Ciudad de México.
El país aún enfrenta importantes desafíos en cuanto a la articulación institucional y la falta de reglas claras, lo que restringe su potencial para convertirse en un líder regional en investigación clínica e innovación médica, según lo indicado este miércoles por Larry Rubin, director ejecutivo de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF).
Durante la 75 Asamblea de la AMIIF, celebrada en la capital mexicana, Rubin destacó que las demoras y la descoordinación entre las diferentes dependencias del gobierno pueden causar que una nueva innovación médica tarde hasta siete años en estar disponible para los pacientes.
“En México, una innovación médica puede tardar hasta siete años en llegar a los pacientes. Para una familia que espera, ese tiempo puede significar la diferencia entre la esperanza y la resignación”, lamentó.
Rubin también criticó que la inversión en salud en el país apenas representa el 2.5 % del PIB, una cifra considerablemente inferior al promedio regional y mucho más alejada del 6 % que recomienda la Organización Mundial de la Salud (OMS).
“La salud no es un gasto, es la inversión más justa, estratégica y urgente que un país puede hacer por su gente”, afirmó Rubin.
El director y líder de las empresas estadounidenses en México asociadas a la American Society también enfatizó que México “no debe poner en riesgo” sus compromisos internacionales, como el Tratado México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC), a causa de decisiones gubernamentales que generen incertidumbre o afecten la certeza jurídica.
Preocupación por el mercado ilegal de medicamentos
Rubin lanzó una advertencia sobre el crecimiento de un mercado negro de medicamentos en el país.
“Además enfrentamos una amenaza creciente, el comercio ilegal de medicamentos (…) falsificados, adulterados o robados, estos productos circulan sin control en plataformas digitales, redes sociales, mercados y tianguis”, señaló.
Destacó que este mercado clandestino no solo pone en peligro vidas, sino que también socava la confianza en todo el sistema de salud.
“Es una crisis peligrosa, letal y exige una respuesta contundente y urgente”, expresó.
Progreso en la regulación del sector salud
En contraste, el secretario de Salud del Gobierno mexicano, David Kershenobich, aseguró que el país está avanzando hacia un sistema más eficiente, seguro y de calidad, respaldado por marcos regulatorios sólidos y políticas públicas ambiciosas.
“La innovación requiere de marcos regulatorios sólidos, políticas públicas visionarias y la protección de la propiedad intelectual”, destacó.
Kershenobich también mencionó que la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) está en proceso de transformarse en una agencia más ágil, crucial para facilitar el desarrollo de la industria farmacéutica, y exhortó a fortalecer la colaboración entre el sector público y privado.
“Esta colaboración es fundamental para posicionar a México como un país atractivo para la inversión en la producción farmacéutica y en la investigación clínica”, señaló.
Desde la Secretaría de Economía, el subsecretario Luis Rosendo contextualizó el debate, indicando que el mundo atraviesa un cambio hacia el proteccionismo y la seguridad económica.
Aseguró que México se encuentra en un punto crucial, donde el libre comercio que “nos enseñaron hace 30 años está cediendo paso a una nueva lógica donde la seguridad, la resiliencia y la autosuficiencia son ahora prioritarias”.
Oportunidad de transformación en la investigación clínica
Rubin destacó que más del 90 % de la investigación clínica en México es impulsada por empresas asociadas a la AMIIF, que actualmente están invirtiendo alrededor de 200 millones de dólares al año.
Sin embargo, advirtió que si se crean condiciones regulatorias y fiscales adecuadas, esta cifra podría multiplicarse hasta llegar a 2.000 millones de dólares. “Para ello, necesitamos generar las condiciones adecuadas, regulatorias, fiscales y operativas”, concluyó Rubin.
