Montreal, 26 de marzo de 2025 /prnewswire/ – Knight Therapeutics Inc. (TSX:GUD) (“Knight”), una compañía farmacéutica especializada en América Latina (ex-EE. UU.), ha anunciado hoy el lanzamiento de Minjuvi® (Tafasitamab), que forma parte de su filial mexicana.
Minjuvi® (Tafasitamab), administrado en combinación con Lenalidomida y posteriormente como monoterapia, ha sido aprobado para tratar a adolescentes con linfoma difuso de células B grandes tras un trasplante autólogo de células madre (TACM).
Los resultados del análisis primario del estudio mostraron una tasa de respuesta objetiva del 60%, con un 43% de respuesta completa, según las pautas del 2025 de la National Comprehensive Cancer Network (NCCN), donde Minjuvi® se ha incluido como uno de los tratamientos de segunda línea disponibles para los pacientes.
“El tratamiento de este tipo de linfoma ha evolucionado, especialmente en casos refractarios tras un trasplante autólogo. La quimioterapia presenta una toxicidad leve y manejable”, afirmó el Dr. Louis Mario Villella, jefe de hematología clínica en el Banco de Sangre del Hospital General y jefe del servicio de linfoma y mieloma del Hospital Ocaranza ISSSTE en Hermosillo, Sonora, México. El Dr. Villella también es miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel II y del Grupo Gell.
“Minjuvi® representa un avance innovador que ofrece datos clínicos significativamente relevantes”, comentó Sakhia, presidente y director ejecutivo de Knight.
Desde 2021, Knight firmó un acuerdo de suministro y distribución con Incyte (Nasdaq: Incy), relativo a los derechos de Tafasitamab (comercializado como Minjuvi® en EE. UU. y Minjuvi® en Europa). En octubre de 2024, Cofepris, la agencia reguladora de salud mexicana, otorgó la aprobación de uso de este medicamento, reconocida como tratamiento huérfano en México.
Sobre Minjuvi® (Tafasitamab)
Minjuvi® (Tafasitamab) es un anticuerpo monoclonal dirigido a CD19. En 2010, Morphosys obtuvo la licencia exclusiva mundial para desarrollar y comercializar Tafasitamab por parte de Xencor, Inc. En febrero de 2024, se firmó un nuevo acuerdo que otorga los derechos exclusivos para el desarrollo y comercialización de Tafasitamab a nivel mundial.
En Estados Unidos, Minjuvi® (Tafasitamab-Cxix) recibió la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., proporcionando un nuevo recurso terapéutico para tratar este tipo de linfoma.
Sobre Knight Therapeutics Inc.
Knight Therapeutics Inc., con sede en Montreal, Canadá, es una compañía dedicada a llevar productos innovadores al mercado. Sus subsidiarias en América Latina operan bajo United Medical, Biotoscana Farma y Laboratorio LKM. Las acciones de Knight Therapeutics Inc. se cotizan en la TSX bajo el símbolo GUD. Para obtener más información, visita el sitio web de la empresa en www.knighttx.com o www.sedarplus.ca.
Advertencia sobre declaraciones prospectivas
Las declaraciones a futuro hechas por Knight Therapeutics Inc. y sus subsidiarias, por su naturaleza, implican riesgos e incertidumbres que pueden afectar los resultados. Las suposiciones realizadas pueden resultar incorrectas, y factores externos pueden influir en el desempeño de la empresa. Knight Therapeutics Inc. no asume ninguna responsabilidad por la precisión de las proyecciones futuras.
Referencia: Duarte C, Kamdar M. Consideraciones sobre la gestión de pacientes con linfoma difuso de células B grandes. AM SOC CLIN ONCOL EDUC BOOK. Enero 2023; 43: E390802. Duell, J et al. Resultados a largo plazo de un estudio de fase II de tafasitamab (MOR208) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes. Hematología. 2021; 106 (9): 2417-2426. doi:10.3324/haematol.2020.275958. Guías del National Comprehensive Cancer Network (NCCN) sobre linfomas B. Fecha: 10 de febrero de 2025. Accesible en: Cancer type treatment (nccn.org).
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Fuente: Knight Therapeutics Inc.
